在结晶学上，海泡石属斜方晶系或单斜晶系，空间群为pnan， a~0.528 nm ，b≈2.695 nm， c=1.337 nm， β=90°。 通道横截面积为0.37x1.06 nm2，因而可容纳较多的沸石水。海泡石本身含有大量的水，水分子以沸石水(包括吸附水)、配位水和---水三种形态存在9)。其中---水以oh形式存在，海泡石原矿，沸石水进入通道，配位水受mg2+离子束缚较强。这三种形式的水对海泡石性质的影响有很大区别。海泡石受热过程中这三种形式的水会逐渐失去而使海泡石的结构发生变化。
海泡石的热稳定性
海泡石受热过程中结构会发生一系列变化， 从而直接影响它的物理化学性质，研究海泡石的热相变过程，对该矿物材料的工业利用具有理论和实际意义。
海泡石活化机理的研究，历来受到人们的重视。serna等以认为，热处理机理较为简单:海泡石在低温阶段(25- 250。c)，矿物内部的吸附水(包括纤维间吸附水和孔道内沸石水)被清除，海泡石软质原矿，从而增大了其纤维间及孔道的比表面积，而当活化温度进一步升高时(大于300c)，矿物的纤维束发生凝结，同时结构也发生折叠。
虽然产地不同的海泡石化学组成亦不相同，但其结构单元均为硅氧四面体与镁氧八面体交替成具有0.38 nmx 0.94 nm大小的内部通道结构。由于mg2*是弱碱，遇弱酸会生成沉淀而沉积于海泡石的微孔结构中，故日前处理酸均为强酸(如、---、---等)jl.valenti n等[6)研究发现，当温度达到550 °c时，酸处理过的海泡石仍然保持“撇开”状态的结构。酸处理过程中海泡石的结构被破坏，并伴随有sio25产生，海泡石，减少了微孔数目，因为部分微孔随着二氧化硅的产生逐渐护展成中孔结构[1]，增大了比表面积。
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