焙烧处理
加热条件下海泡石的结构变化,也就是海泡石脱水、结构调整、相变的过程。在海泡石的结构中存在有三种形式的水。即吸附水、结晶水和---水。吸附水容纳于结构空油或通道内,无固定配位位置,与周围离子之间靠分子键结合:结品水位于结构空洞壁上,参加八面体配位,受镁离子束缚较强;---水位于硅氧四面体带和阳离子八面体带之间。将海泡石在100~ 1000c下的马福炉中进行焙烧,其吸附与脱色能力随温度和时间而改变。从室温开始至300c是脱吸附水的过程,晶胞参数值基本不变,这说明吸附水的脱失,没有引起矿”物结构变化。因此300 c以下海泡石保持稳定,性质保持不变。有实验表明海泡石在200~300c条件下进行焙烧活化,可明显提高其吸附性能。至800c时,该阶段主要是结晶水脱失,海泡石结构发生了变化。但结晶水的逸出,并没有使海泡石的结构骨架遭到破坏。而是随着成份的变化,在保持海泡石结构骨架的前提下,原子排列作了局部调整,结构发生了畸变,其结果必然造成海泡石吸附能力减弱。800c 至1000c,是脱---水的过程,这使海泡石的结构完全破坏,矿物成份重新相合,形成了新矿物相斜顽辉石相和方英石相间。
海泡石(sepiolite)是由德国学者维诺纳于1789年发觉并称的,是达语“海泡沫塑料”的含意。因为它品质特轻,能浮在河面,与墨斗鱼多孔结构人体骨骼类似而而出名。海泡石在大自然---不广,非常少产生独立的很多沉积。它与构造类似.化学成分同样的凹凸棒石一起通称为镁质黏土。海泡石有机化学组成海泡石化学方程式为mg8(oh2)4[si6o152(oh)4·8h2o,在其中sio2一般在54%~60%,mgo含量在20%下列。它的化学成分从理论上讲是sio2和mgo及h2o,但一般都带有残渣,如湖南省.江西的海泡石化学成分中有alo3.fe2o3.na2o等。
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造纸行业生产与消费每一年以2%-3%的速率提高,亚洲地区的增长速度为8.5%,位居各佛山。而且经济发展的迅速发展也给造纸工业给予了很大的发展室内空间,在我国造纸行业每一年都维持着高过gdp的增长速度,因此造纸工业产业链也逐海泡石渐成为了国内主要的行业之一。我国造纸行业近十年却以10%之上的增长幅度迅速发展,生产量和消耗量当今占了非常大的份量,一般居全位。可是造纸工业远远地无法达到很大的市场的需求,以致于每海泡石年要花近50亿美金進口纸制品。
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