总之，酸改性是一种---的粘土改性方法，采用酸改性海泡石作为fcc催化材料的工作很少见---。海泡石的酸改性脱镁历程就单位晶胞而言是从八面体层边缘位置开始逐渐向内部深入;就整个纤维体而言,是部分滑石片段单元完全脱镁引起晶内连通并向中孔发展，从而导致比表面和孔容积的增大，将其开发为fcc催化材料显然有利于进一步---催化剂的性能。
基于吸附剂方面的研究
在一般情况下，海泡石的吸附性和离子交换性很弱，因为其比表面积远达不到理论值，故必须进行活化处理，常用的是酸活化[36。酸活化机理是:当用酸处理海泡石时，处于硅氧四面体之间镁离子被解离下来进入溶液而除去。活化后海泡石吸附性与活化酸度和吸附交换时的溶液浓度有关。
(a)去除工业废水中的重金属
吸附法是处理含重金属离子废水的一种很有前途的方法。它不仅可以降低水中重金属离子浓度，还有利于回收其中贵重金属[37]。brigati8.39、alvarez-ayusol40、karal41]和vicol42]等大量研究表明:海泡石对去除溶液中cu2*、zn2+. cd2+、co2+和pb2*有明显的效果，而且结果显示溶液ph值、离子浓度、金属离子浓度等因素对吸附效果有着很大的影响。
需要---的是,海泡石对各种金属离子的吸附交换能力是不同的，这是由其空间结构决定的。当有多种离子共存时,海泡石优先吸附电荷高、半径小的离子。
改性温度和反应时间对海泡石脱镁率的影响
固定a13*浓度(0.5 moll)、固液比(1 :20 (g/ml))和反应时间(2.5 h),考察改性温度对海泡石脱镁率的影响，如表2-5所示。结果表明，随着温度的升高，海泡石的脱镁率稍有增大。这可能是因为随着温度的升高,海泡石中的镁氧化物溶解加快，导致海泡石的脱镁率增大。固定a1*浓度(0.5 moll)、固液比(1:20 (g/ml))和反应温度(室温),考察改性时间对海泡石脱镁率的影响，如图2-6所示。结果表明，海泡石的脱镁率随反应时间的延长缓慢增大,这说明海泡石的离子交换过程是一一个渐进反应过程，随着时间的延长，al逐渐取代mg2+,进入到海泡石晶格内，导致脱镁率增大。
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